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多发性硬化症（MS）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）是具有一些相似特征和症状的不同疾病。
他俩：
- 影响你的肌肉和你移动身体的能力
- 攻击你的大脑和脊髓
- 他们的名字中有“硬化症”
- 导致神经细胞周围的疤痕或硬化
不过，他们有一些关键的区别。 MS是一种自身免疫性疾病，会导致您的身体自我攻击。 ALS，也称为Lou Gehrig病，是一种神经系统疾病，会消耗大脑和脊髓中的神经细胞。两者都有不同的对待。
疾病和你的神经细胞
“硬化症”来自希腊语中的“疤痕”.ALS和MS都会导致神经纤维覆盖的疤痕。但是这种情况的发生过程因人而异。
你体内的神经细胞被包裹在称为髓鞘的薄薄的覆盖物中。它们保护这些电池，类似于绝缘保护电线的方式。
当你患有MS时，你的身体会攻击你大脑和脊髓中的髓鞘。
当髓鞘受损时，从大脑到身体其他部位的信号会短路。
ALS分解大脑和脊髓中的实际神经细胞。这些称为运动神经元的细胞负责手臂，腿部和面部的随意肌肉。
你失去了对运动功能的控制，当运动神经元分解时，髓鞘变硬。
症状和展望
在早期阶段，ALS的一些症状可能与MS相似。这些包括：
- 僵硬，肌肉虚弱
- 抽搐或痉挛
- 疲劳
- 麻烦走路
如果您有这些症状，请不要试图猜测发生了什么。去看医生并做出诊断。
由于ALS攻击处理运动的神经，您的症状会变得更糟。
在疾病的后期阶段，您可以：
- 言语不清
- 呼吸急促
- 呼吸困难
- 麻烦吞咽
- 无法移动（瘫痪）
大多数患有ALS的人在诊断后活了5年或更短时间，但有些人的寿命更长。目前正在研究寻找可延长和改善生活质量的治疗方法。
继续
对于MS，疾病的进程更难以预测。您的症状可能来来往往，甚至可能一次消失数月或数年。
与ALS不同，ALS只影响运动中的神经，MS也会影响你的：
- 感官 - 味觉，嗅觉，触觉，视觉
- 膀胱控制
- 心理和情绪健康
- 对温度敏感
研究表明，由于与疾病相关的并发症，患有MS的人的预期寿命比没有患病的人少7年。
更多的差异
MS在生命早期被诊断出比ALS更早。
- 它通常在20到40岁之间被发现。
- ALS通常在40到70之间被诊断出来。
它们对性别的影响不同。
- 女性比男性多得多。
- ALS在男性中更常见。
MS在白种人中最常见。 ALS平等地影响所有种族群体。
ALS可以继承，但MS不能。
- 高达10％的ALS病例直接通过基因传递。
- 多发性硬化并非如此。但如果你的妈妈，爸爸或兄弟姐妹患有MS，那么你患这种疾病的风险就会更高。
美国有更多的人患有MS而不是肌萎缩侧索硬化症。
- 估计全国有12,000-30,000人患有ALS。
- 超过40万人与MS生活在一起。
这两种情况都无法治愈，但治疗可以帮助减缓这两种疾病。改变生活方式可以帮助您控制症状并改善生活质量。