作者：Steven Reinberg

HealthDay记者

2018年11月26日星期一（HealthDay新闻） - 一项新研究显示，数百万患有注意力缺陷/多动障碍（ADHD）的美国儿童可能具有遗传易感性。

研究人员分析了超过55,000名个体的数据，并确定了与ADHD相关的12个基因区域。研究作者说，这些地区可能会影响中枢神经系统。这一发现可能有助于科学家开发新的ADHD治疗方法，这种方法影响了超过9％的美国儿童。

“我们都携带ADHD的遗传风险变种，”丹麦奥胡斯大学生物医学教授Anders Borglum解释说。 “我们越多，患ADHD的风险就越大。”

他说，这些相同的遗传区域与其他200种疾病和特征有着共同的联系。研究人员还发现，涉及ADHD的44种基因变异与抑郁，厌食和失眠有关。

“我们现在更好地了解为什么有些人会发展为ADHD，并开始深入了解潜在的生物学，为新的和更好的ADHD治疗铺平道路，”Borglum补充道。

Borglum说，他的团队发现的遗传区域表明这主要是一种脑部疾病。

研究人员还发现，可能与ADHD相关的基因在脑细胞的相互作用方面发挥作用，并且还影响语言发育，学习和调节多巴胺（一种在脑细胞之间传递信号的化学信使）。

Borglum表示，绝大多数ADHD遗传学仍未被发现，需要更大规模的研究。

研究作者Stephen Faraone指出，该团队“发现了很多人中的12人 - 我们不知道有多少人 - 可能有数千个与ADHD有关的基因。” Faraone是新泽西州锡拉丘兹纽约州立大学上州医科大学精神病学和行为科学教授。

他说，研究人员不希望发现只有一个，两个甚至10个基因，每个基因都会对引起ADHD产生显着影响，并可用于诊断疾病或快速开发治疗。研究作者表示，最有可能的是，基因和环境因素的组合会引发ADHD。

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Faraone说，环境因素可能包括过早出生和体重不足或患有胎儿酒精综合症等发育问题。

有趣的是，他补充说，即使药物治疗ADHD，他们也没有针对调查人员发现与病情有关的基因。 Faraone说，没有受这些药物影响的基因出现在他们对与ADHD有关的基因的分析中。

该报告于11月26日在线发表在期刊上 自然遗传学.

拉斯维加斯内华达大学健康科学学院院长罗纳德布朗说：“这是一项很有前途的调查，因为它提供了进一步证据表明多动症可能是一种遗传性疾病。”布朗没有参与这项研究，但熟悉研究结果。

多年来，ADHD一直在家庭中运行，他说。他补充说，这些研究结果也很重要，因为他们认为对一名家庭成员有效的某些疗法可能对其他被诊断患有ADHD的家庭成员有效。

这项研究也很重要，因为它表明几种心理障碍可能与这些基因有关，尽管在研究中没有证明有因果关系。布朗说，这些信息可以帮助家庭进行预防和早期干预。